Die physiotherapeutische Atemtherapie  (auch KG-Muko genannt), bei CF (cystischer Fibrose),  ist ein verordnungsfähiges Heilmittel, das heißt sie muss ärztlich verordnet werden und darf nur von examinierten Physiotherapeut:innen durchgeführt werden, am besten wenn diese eine Zusatzweiterbildung zum Atemtherapeuten absolviert haben. Sie beinhaltet Maßnahmen, die bereits im Säuglingsalter, also direkt nach Diagnosestellung zur Anwendung kommen können. Auch wenn noch keine äußeren Zeichen einer Lungenbeteiligung zu erkennen sind (z.B. vermehrtes Sekret), können physiotherapeutische Techniken im Sinne einer Infektionsprophylaxe angewendet werden.